2-(3’-羟基-17’-孕甾烷基)-5-氟苯并咪唑的合成方法

本发明提供了一种2‑(3’‑羟基‑17’‑孕甾烷基)‑5‑氟苯并咪唑化合物，该化合物具有以下结构式：该化合物的合成方法，包括以下步骤：以孕烯醇酮为原料，通过乙酰氧基化反应得到第一化合物；再将第一化合物与卤仿试剂发生卤仿反应后，再与二氯亚砜反应生成酰氯，然后再与4‑氟邻苯二胺反应，最后与醇发生酯化反应，即得2‑(3'‑羟基‑17'‑孕甾烷基)‑5‑氟苯并咪唑化合物。本发明的2‑(3'‑乙酰氧基‑17'‑孕甾烷基)‑5‑氟苯并咪唑化合物对人卵巢癌细胞株具有显著的抑制作用。