一种艾沙康唑的制备方法

       本发明涉及一种艾沙康唑的制备方法及由其制得的艾沙康唑，它包括以下步骤：(a)向反应釜中依次加入二氟苯基乙 酰氯、三氮唑、CuI、碳酸钾和第一有机溶剂，在80～100℃搅拌反应后提纯得第一产物；(b)向反应容器中加入丙腈、催化剂、第二有机溶剂，降温至?20～?5℃，滴加含有第一产物的第二有机溶剂，反应提纯得第二产物；所述催化剂为C?9伯胺金鸡纳碱和铜色素碱组成的混合物；(c)将第二产物加入另一反应容器中，加入二硫代磷酸二乙酯、水和异丙醇混合溶剂，加热至80～90℃，搅拌反应后提纯得第三产物；(d)将第三产物与2?溴?4’?氰基苯乙酮、第三有机溶剂混合后，在60～70℃搅拌反应后提纯即可。重新设计了新的合成路线，减少了反应步骤。